|
Zasada działania
Działanie RA-915M polega na różnicowym sposobie pomiaru stężenia rtęci, który jest realizowany z zastosowaniem spektroskopii zeemanowskiej z wysokoczęstotliwościową modulacją polaryzacji swiatła.
Źródło emisji (lampa rtęciowa) umieszczone jest w stałym polu magnetycznym. Powoduje to podział linii rezonansowej promieniowania rtęci (254 nm) na trzy spolaryzowane składowe zeemanowskie, z których dwie: σ+ i σ- są używane do oznaczania rtęci. Jedna z tych składowych jest pochłaniana zarówno przez atomy rtęci jak i obecne w powietrzu substancje zakłócające pomiary (parę wodną, pył i inne). Druga – wyłącznie przez substancje zakłócające. Oznaczanie stężenia rtęci na podstawie różnicy w pochłanianiu tych składowych zapewnia wyjątkową selektywność i czułość analizy. Użycie wielodrożnej kuwety analitycznej o łącznej długości drogi optycznej blisko 10 m. pozwoliło uzyskać jeszcze większą czułość przyrządu. Wyniki pomiarów są wyświetlane w czasie rzeczywistym na wyświetlaczu ciekłokrystalicznym lub podłączonym komputerze.
Analiza wody i roztworów wodnych
Oznaczanie rtęci w wodzie i roztworach metodą “zimnej pary” wykonywane jest za pomocą przystawki RP-91. Do próbki dodawany jest odczynnik redukujący (SnCl2), a uwolnione atomy rtęci są przenoszone do kuwety pomiarowej strumieniem powietrza. Dolny limit oznaczania rtęci w wodzie wynosi 0,6 ppt (ng/dm3). Czas analizy dla próbki o objętości 10 ml jest nie większy niż 90 sec.
Analiza próbek stałych
Oznaczanie rtęci w próbkach stałych metodą pirolizy wykonywane jest za pomocą przystawki RP-91C. Nagrzewanie próbki w pierwszej sekcji atomizatora powoduje wyparowanie i częściowy rozkład związków zawierających rtęć. W drugiej sekcji atomizatora zachodzi całkowity rozkład tych związków oraz katalityczne dopalenie substancji organicznych i cząstek węgla. Spaliny zawierające uwolnione atomy rtęci przenoszone są strumieniem powietrza do kuwety pomiarowej. Metoda pirolizy pozwala w ciągu 1-2 min oznaczać zawartość rtęci w próbkach gleby, żywności, próbkach biologicznych i produktach naftowych bez uprzedniej mineralizacji tych próbek. Metoda ta może być również zastosowana do analizy próbek ciekłych o większej zawartości rtęci.
Podstawowe dane techniczne | |
---|---|
Wymiary i ciężar (z akumulatorami i ładowarką) | 460x210x110mm, 7,58 kg |
Zasilanie | 110/220V, 50/60 Hz, 15W; DC 10 – 14 V |
Charakterystyka analityczna | ||||
---|---|---|---|---|
Próbki | Poziom wykrywania | Objętość lub masa próbki | Technika atomizacji | Ilość analiz na godz. |
*) Pomiar w czasie rzeczywistym – czas odpowiedzi do 1 sec. | ||||
Powietrze atmosferyczne | 2 ng/m3 | 20 l/min | bez atomizacji | *) |
Gazy naturalne i inne | 2-500 ng/m3 | 5 – 20 l/min | bez atomizacji | *) |
Woda | 0,5 ng/l | 20 ml | zimna para | 15 |
Oleje i kondensaty | 50 µg/kg | 10 mg | piroliza | 15 |
Próbki stałe i osady | 0,5 µg/kg | 200 mg | piroliza | 15 |
Mocz | 5 ng/l | 1 ml | zimna para | 15 |
Tkanki | 5 µg/kg | 10 mg | piroliza | 15 |
Włosy | 20 µg/kg | 10 mg | piroliza | 15 |
Krew | 0,5 µg/l | 0,2 ml | zimna para | 15 |
Próbki roślinne | 2 µg/kg | 50 mg | piroliza | 15 |
Artykuły żywnościowe | 2 – 10 µg/kg | 5 – 50 mg | piroliza | 15 |